เครื่องวิเคราะห์ทางพันธุกรรมอิเล็กโตรโฟรีซิสของ MLPA
คำอธิบายตัววิเคราะห์ DNA
MLPA (มัลติเพล็กซ์ขึ้นอยู่กับแอมพลิฟายเออร์แอมพลิฟายเออร์) วิธีการตรวจจับการเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาหลายครั้งของยีนหรือไซต์ loci ทุกวันนี้ MLPA ใช้เพื่อตรวจสอบความผิดปกติทางพันธุกรรมจำนวนมากและการทำโปรไฟล์เนื้องอกโดยนักวิทยาศาสตร์ ชาว ดัตช์ Jan Schouten คิดค้นขึ้นครั้งแรกวิธีการ MLPA ได้รับการตีพิมพ์ครั้งแรกในปี 2545 'การวิจัยกรดนิวคลีอิก ' หลักการของ MLPA คือการใช้การออกแบบโพรบที่เฉพาะเจาะจงซึ่งกำหนดเป้าหมายไปยังภูมิภาคที่น่าสนใจในแต่ละตัวอย่าง DNA วิธี MLPA ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้:
Denaturation> การผสมพันธุ์ แบบผสมผสาน > PCR MLPA แอมพลิฟายเออร์ อิเล็กโทรไลต์เส้นเลือดฝอย> การวิเคราะห์ข้อมูล
เราใช้ตัวอย่าง DNA ใส่ลงในเทอร์โมไซเลอร์เพื่อแยกเส้นดีเอ็นเอ จากนั้นเส้นดีเอ็นเอที่กำหนดเป้าหมายจะถูกผสมโดยการเพิ่ม oligonucleotides โพรบซ้ายและขวา เอนไซม์ ligase จะผูกโพรบ oligos ขึ้นทันทีกับเป้าหมายที่อยู่ติดกันบนตัวอย่าง DNA ดังนั้นโพรบแบบไฮบริดซ้ายและขวา oligo เริ่มเร่งการสร้างพันธะโควาเลนต์ในระหว่าง เมื่อโพรบ oligos ถูกปิดผนึกโพรบ MLPA จะถูกขยายแบบทวีคูณโดยใช้คู่ไพรเมอร์ PCR เดี่ยว
ปฏิกิริยา PCR ประกอบด้วยสามขั้นตอน: การสูญเสียสภาพการหลอมไพรเมอร์และการยืดตัวของไพรเมอร์ ขั้นตอนเหล่านั้นของการขยาย PCR ซ้ำหลายครั้ง ไพรเมอร์ที่ติดฉลากฟลูออเรสเซนต์ซึ่งจะผ่านอิเล็กโทรโฟเรซิสของเส้นเลือดฝอยเพื่อผ่านเครื่องตรวจจับจะรวมอยู่ในขนาดของผลิตภัณฑ์ขยาย ฟลูออเรสเซนต์ที่วัดได้ถูกมองเห็นเป็นรูปแบบสูงสุดอิเล็กโทรโฟแกรมที่เรียกว่า ข้อมูลดิบจากตัววิเคราะห์อิเล็กโทรโฟเรซิสของเส้นเลือดฝอยจะสร้างอินพุตของการวิเคราะห์ MLPA
เครื่องวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของยีน superyears สามารถใช้ไม่เพียง แต่สำหรับการจัดลำดับ sanger แต่ยังสำหรับการวิเคราะห์ชิ้นส่วน การวิเคราะห์ชิ้นส่วนก่อนจะได้รับชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่มีเรืองแสงเรืองแสงดำเนินการอิเล็กโทรโฟเรซิสของเส้นเลือดฝอยโดยใช้เครื่องวิเคราะห์ทางพันธุกรรมและเปรียบเทียบมาตรฐานขนาดสัมพัทธ์ของตัวอย่างกับเครื่องหมายมาตรฐานขนาดที่ออกแบบผ่านซอฟต์แวร์การวิเคราะห์
ตัววิเคราะห์ทางพันธุกรรมของยีน superyears สามารถใช้ในอิเล็กโทรโฟเรซิสของเส้นเลือดฝอยในระหว่างกระบวนการทดลอง MLPA และข้อมูลที่ได้รับสามารถใช้สำหรับซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ระดับมืออาชีพ (เข้ากันได้)
อิเล็กโทรโฟแกรมต่อไปนี้แสดงตัวอย่างเป้าหมายเมื่อเทียบกับชุดของตัวอย่างอ้างอิงและอัตราส่วนโพรบของแต่ละตัวอย่างในแผนภูมิอัตราส่วน การใช้เครื่องวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของ Superyears Gene สำหรับการใช้งาน MLPA เพื่อวิเคราะห์กล้ามเนื้อลีบของกระดูกสันหลังและผลลัพธ์ของมันสามารถมองเห็นได้ นอกจากนี้ยังสามารถนำเสนอประสิทธิภาพของซีรีส์คลาสสิก 116 ของ MLPA ได้
กรณีที่ 1. กระดูกสันหลังกล้ามเนื้อลีบ (SMA)
ข้อดีของ MLPA
เทคโนโลยี MLPA ผสมผสานคุณสมบัติหลายอย่างของ DNA Probe Hybridization เทคโนโลยี PCR และ electrophoresis เส้นเลือดฝอยและพัฒนาคุณสมบัติที่ขึ้นกับ ligation
ข้อดีของการวิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอ
1. ตามวิธี Sanger ประสิทธิภาพที่โดดเด่นของมาตรฐานทองคำ;
2. สนับสนุนการเรืองแสงสูงถึง 8 สีตรวจจับเดี่ยวสำหรับไซต์มากกว่า 70 แห่ง
3. ความละเอียดสูงความสามารถในการทำซ้ำสูงและคุณภาพการเรียงลำดับที่โดดเด่น
4. แพลตฟอร์มการตรวจจับแบบเปิดอย่างสมบูรณ์ซึ่งเข้ากันได้กับชุดอุปกรณ์เชิงพาณิชย์ในตลาด
5. อินเทอร์เฟซภาษาที่ปรับแต่งได้ค่าใช้จ่ายในการอัพเกรดซอฟต์แวร์ฟรี
6. ประสิทธิภาพที่สูงที่สุดประหยัดค่าใช้จ่าย 50%+ ของวัสดุวัสดุสิ้นเปลืองและรีเอเจนต์
7. ตรวจสอบโดย การบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีน ( NMPA) และ CE เพื่อให้มั่นใจใน การวินิจฉัยในหลอดทดลอง (IVD) ;
8. การสนับสนุนด้านเทคนิคที่สมบูรณ์แบบและบริการหลังการขายหนึ่งปีของการรับประกันฟรี
แอปพลิเคชันแอปพลิเคชันเครื่องวิเคราะห์ยีน
MLPA สามารถนำไปใช้กับ:
1. ตรวจจับการจัดเรียงใหม่เล็กน้อย: BRCA1, BRCA2, MSH2 ฯลฯ
2. ตรวจพบการจัดเรียงโครโมโซมที่หลากหลาย: Williams Syndrome, Prill/Angelman Syndrome ฯลฯ
3. การตรวจจับการเปลี่ยนแปลงหมายเลขสำเนาในภูมิภาค subtelomeric
5. การวินิจฉัยของเนื้องอก: การเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาในทุก CLL, oligodendrogliomas, melanomas, neuroblastomas และโรคอื่น ๆ
6. การตรวจจับ methylation เชิงปริมาณ: Praderill Angelman Syndrome, Fragilex และคณะ
7. การวิเคราะห์ mRNA ของ apoptosis และการตอบสนองการอักเสบ
ข้อมูลทั้งหมด upated เมื่อ วันที่ 12/พฤษภาคม/2022 โดยทีมการตลาดจาก Superyears co.
Contact Now
