Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
ผลิตภัณฑ์
หมายเลขรุ่น: Classic 116 Genetic Analyzer
แบรนด์: ซีรีส์คลาสสิก
ชนิดของ: ยีนและอุปกรณ์วิทยาศาสตร์ชีวภาพ
สถานที่กำเนิด: จีน
การจำแนกอุปกรณ์การแพทย์: คลาส II
บริการรับประกัน: 2 ปี
บริการหลังการขาย: การฝึกอบรมนอกสถานที่, อะไหล่ฟรี, การสนับสนุนทางเทคนิคออนไลน์, การติดตั้งในสถานที่, ผลตอบแทนและการเปลี่ยน
บรรจุภัณฑ์: แพ็คเกจไม้
ผลผลิต: 30 units per month
การเดินทาง: Ocean,Land,Air,Express
สมุฏฐาน: จีน
สนับสนุน: 10 Packages
ใบรับรอง: ISO13485
HS Code: 902750020
ท่าเรือ: Shanghai
ชนิดการชำระเงิน: T/T
Incoterm: FOB,CIF,EXW,Express Delivery
1. ตามวิธี Sanger ประสิทธิภาพที่โดดเด่นของมาตรฐานทองคำ;
2. สนับสนุนการเรืองแสงสูงถึง 8 สีตรวจจับเดี่ยวสำหรับไซต์มากกว่า 70 แห่ง
3. ความละเอียดสูงความสามารถในการทำซ้ำสูงและคุณภาพการเรียงลำดับที่โดดเด่น
4. แพลตฟอร์มการตรวจจับแบบเปิดอย่างสมบูรณ์แบบเข้ากันได้กับ ชุดอุปกรณ์เชิงพาณิชย์ในตลาด
5. อินเทอร์เฟซภาษาที่ปรับแต่งได้ค่าใช้จ่ายในการอัพเกรดซอฟต์แวร์ฟรี
6. ประสิทธิภาพที่สูงที่สุดประหยัดค่าใช้จ่าย 50%+ ของวัสดุวัสดุสิ้นเปลืองและรีเอเจนต์
7. ตรวจสอบโดย การบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีน ( NMPA) และ CE เพื่อให้แน่ใจว่า
1. ตามวิธี Sanger ประสิทธิภาพที่โดดเด่นของมาตรฐานทองคำ;
2. สนับสนุนการเรืองแสงสูงถึง 8 สีตรวจจับเดี่ยวสำหรับไซต์มากกว่า 70 แห่ง
3. ความละเอียดสูงความสามารถในการทำซ้ำสูงและคุณภาพการเรียงลำดับที่โดดเด่น
4. แพลตฟอร์มการตรวจจับแบบเปิดอย่างสมบูรณ์ซึ่งเข้ากันได้กับชุดอุปกรณ์เชิงพาณิชย์ในตลาด
5. อินเทอร์เฟซภาษาที่ปรับแต่งได้ค่าใช้จ่ายในการอัพเกรดซอฟต์แวร์ฟรี
6. ประสิทธิภาพที่สูงที่สุดประหยัดค่าใช้จ่าย 50%+ ของวัสดุวัสดุสิ้นเปลืองและรีเอเจนต์
7. ตรวจสอบโดย China National Medical Products Administration ( NMPA) และ CE เพื่อให้แน่ใจว่า การวินิจฉัย ในหลอดทดลอง (IVD) ใช้งานได้ ;
8. การสนับสนุนด้านเทคนิคที่สมบูรณ์แบบและบริการหลังการขายหนึ่งปีของการรับประกันฟรี
Disease Area |
Clinical Testing Items |
Reproductive health |
˙ Trisomy 21 and sex chromosome poploidy ˙ Y chromosome microdeletion ˙ Folate metabolism ˙ Fragile X syndrome ˙ HPV genotyping … … |
Infectious Disease |
˙ Accurate use of infectious diseases (hepatitis B, hepatitis C, Tuberculosis, HIV) ˙ Respiratory tract infection ˙ Diarrhea … … |
Tumor |
˙ Tumor targeting Medicine (EGFR, KRAS, BRAF, C-KIT, ALK, ROS1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, P53, BRCA1/2, …) ˙ Chemotherapy Medicine(UGT1A1, DPD, 5-Fu Medication, platinum Medication Guidance) ˙ Microsatellite instability (MSI) … … |
Hereditary Disease |
˙ Neonatal jaundice (UGT1A1) ˙ Hereditary genetic deafness ˙ Dravet syndrome (SCN1A) ˙ HLA typing … … |
Blood Disease |
˙ Classification, auxiliary diagnosis and treatment of blood diseases, treatment planning / reference, prognosis evaluation (AML, ALL, CLL, CML, MPN, MDS…) … … |
Cardio Cerebrovascular |
˙ Alcohol metabolism / nitroglycerin efficacy (ALDH2) ˙ Medication guidance (clopidogrel, warfarin) (CYP2C9 / VKORC1) … … |
ข้อมูลทั้งหมด upated เมื่อ วันที่ 12/พฤษภาคม/2022 โดยทีมการตลาดจาก Superyears co.
ประเภทผลิตภัณฑ์ : อุปกรณ์ biolab โมเลกุล > เครื่องมือวิเคราะห์ชิ้นส่วน
Home > ผลิตภัณฑ์ > อุปกรณ์ biolab โมเลกุล > เครื่องมือวิเคราะห์ชิ้นส่วน > การวิเคราะห์ชิ้นส่วนเส้นเลือดฝอย
ส่งคำถาม
Mr. Mr. Leon Wen
โทร:0086-025-57561788
Fax:
โทรศัพท์มือถือ:+8619871200893
อีเมล:wenjiajun@superyears.com
ที่อยู่:Nanjing, Jiangsu
เว็บไซต์โทรศัพท์มือถือ
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.
Fill in more information so that we can get in touch with you faster
Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.